Espectro autista
Trastorno
¿Qué es el Trastorno del Espectro Autista (TEA)?
Trastorno del espectro autista (TEA), en lo sucesivo denominado autismo (que incluye el trastorno de Asperger y el trastorno generalizado del desarrollo, no especificado de otra manera)[PDD-NOS] ), es una condición de desarrollo compleja y de por vida que aparece típicamente durante la primera infancia y puede afectar las habilidades sociales, la comunicación, las relaciones y la autorregulación de una persona. La experiencia del autismo es diferente para todos. Se define por un determinado conjunto de comportamientos y, a menudo, se denomina “condición de espectro” que afecta a las personas de manera diferente y en diversos grados.
Si bien actualmente no se conoce una sola causa del autismo, el diagnóstico temprano ayuda a una persona a recibir recursos que pueden respaldar las opciones y oportunidades necesarias para vivir plenamente.
Signos y características
El autismo afecta a un individuo a lo largo de su vida. Sin embargo, la investigación muestra que el diagnóstico temprano puede conducir a una mejor calidad de vida. Los comportamientos del autismo pueden ser evidentes en la infancia, pero por lo general se vuelven más claros durante la primera infancia. Como parte de una visita de salud regular, el médico de su hijo debe realizar exámenes de desarrollo enfocados en el autismo. Este examen se recomienda a los 18 y 24 meses de edad para todos los niños.
Su médico lo alentará a que haga preguntas específicas sobre el progreso del desarrollo de su hijo. El Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD, por sus siglas en inglés) desarrolló una lista detallada de comportamientos, clasificados en cuatro categorías: comunicación, comportamiento social, comportamiento estereotipado y otros comportamientos. Además, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) desarrollaron una lista de Signos y Síntomas, que se puede encontrar aquí .
Causas y factores
No existe una causa única conocida para el autismo, pero generalmente se acepta que es causado por diferencias en la estructura o función del cerebro. Los escáneres cerebrales muestran diferencias en la forma y estructura del cerebro en personas con autismo en comparación con el desarrollo neurotípico. Los investigadores no conocen la causa exacta del autismo, pero están investigando una serie de teorías, incluidos los vínculos entre la herencia, la genética y los problemas médicos. Ha habido información errónea sobre la causa del autismo. No es causado por las vacunas ni por el estilo de crianza o la nutrición.
En muchas familias, parece haber un patrón de autismo o discapacidades relacionadas, lo que respalda aún más la teoría de que el trastorno tiene una base genética.
Si bien no se ha identificado ningún gen que cause el autismo, los investigadores están buscando segmentos irregulares del código genético que las personas con autismo puedan haber heredado. También parece que algunas personas nacen con una susceptibilidad al autismo, pero los investigadores aún no han identificado un solo “desencadenante” que provoque el desarrollo del autismo.
Otros investigadores están investigando la posibilidad de que, bajo ciertas condiciones, un grupo de genes inestables pueda afectar el desarrollo del cerebro de una manera inesperada, dando como resultado el autismo. Otros investigadores están investigando las complicaciones durante el embarazo o el parto, así como los factores ambientales, como las infecciones virales, los desequilibrios metabólicos y la exposición a sustancias químicas.
Vulnerabilidad genética
El autismo tiende a ocurrir con más frecuencia de lo esperado entre las personas que tienen ciertas afecciones médicas, incluido el síndrome de X frágil (FXS), la esclerosis tuberosa, el síndrome de rubéola congénita (CRS) y la fenilcetonuria (PKU) no tratada. Algunas sustancias nocivas ingeridas durante el embarazo también se han asociado con una mayor probabilidad de autismo.