Conozca a los miembros de nuestra comunidad de práctica CLASE 2022

Alejandra Rivera

Defensor de los padres

He trabajado 15 años en el campo de la defensa de los sistemas de servicios para discapacitados. Mi pasión surgió de mi propia experiencia como madre de un joven diagnosticado con autismo. Mi experiencia es en Educación Especial, Autodeterminación y Planificación Centrada en la Persona.

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alma rodriguez

Defensor de los padres

Nací en Guanajuato, México, mis estudios fueron una licenciatura con la especialidad de Técnico en Construcción. Trabajé como docente de Educación Básica en Misiones Culinarias durante 4 años, cursé la Normal superior hasta el 3er grado, luego dejé la carrera cuando me casé y emigré a este país en 1993. Trabajé en una empresa maquiladora (Electrónica) y en una empresa de manufactura de artículos hospitalarios. Dejé mi trabajo cuando mi hija pequeña (8 Meses) comenzó a presentar problemas de salud ya los 3 años y medio le diagnosticaron Autismo y Discapacidad Intelectual. Empecé a educarme para poder ayudar a mi hija, asistiendo a las charlas informativas que encontraba sobre el autismo.

Alondra González

Grupo de Apoyo Psicoeducativo en el Valle de Coachella

Mi nombre es Alondra Gonzalez, soy parte de un grupo de padres que ayuda familias vulnerables que no saben navegar el sistema o pedir ayuda, también ocurre por la falta de diversidad docente entre los rangos de enseñanza, la mala distribución de fondos escolares y la poca responsabilidad que se le achaca al personal para cumplir con los estándares sostenidos.

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Angélica Álvarez

Defensor de los padres

Mi nombre es Angélica Álvarez, mexicana. En mi país estudié medicina y realicé un postgrado con especialidad en Medicina Familiar. En estos últimos años en este país, soy ama de casa, madre de familia de 3 jóvenes, además de promotora comunitaria.

Al llegar a este país similar, mi familia nos enfrentamos al reto del lenguaje, diferente método educativo, más sin embargo desventajas para los estudiantes con necesidades y capacidades diversas.

Como madre de familia me enfrente a diferentes diagnósticos y problemas en el aprendizaje ya lo largo de estos años he descubierto que nosotros seremos los mejores defensores de los derechos de nuestros familiares.

Conocer como estos diagnósticos y los de toda nuestra comunidad se transforman en elegibilidad para servicios es el mayor reto y como padres de familia, familiares o amigos, juntos debemos informarnos, prepararnos, solidarizarnos y buscar recursos para lograr la inclusión en todas las áreas de la comunidad.

Es por eso que en forma conjunta con mi amiga la Sra. Martha Lovera necesitó participar en este cambio y aportar nuestro granito de arena para empoderarnos como comunidad. Uno de nuestros objetivos es brindar información de recursos, grupos de apoyo y organizaciones. Actualmente por la pandemia también organizamos talleres educativos virtuales en áreas de Salud con especialistas en cada tema.

Si tienes alguna pregunta o te interesa participar en nuestros talleres educativos me pueden contactar.

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araceli gil

Fundación Ives Torres y Padres con Poder

Coordinadora de Asuntos Comunitarios

Araceli Gil ha sido una voluntaria en la comunidad donde reside por muchos años. Hace dos años se unió a la Organización sin fines de lucro Ives Torres Foundation y Padres con Poder y actualmente sostiene el cargo de Coordinadora de Asuntos Comunitarios de la Fundación. En ese viaje de tiempo que ha recorrido con la Fundación y Organización ha adquirido los conocimientos para apoyar a familias con un ser querido con una discapacidad. El apoyo actualmente ubica a las familias que residen en el área de Inland Empire y Fresno County.

La Fundación brinda apoyo a familias mediante la capacitación en su idioma para así poder empoderar a los padres para que ellos se conviertan en la voz únicamente no efectiva sino con conocimiento para abogar por sus hijos. Además de eso también se proveen eventos comunitarios para promover la inclusión y la integración.

Así mismo ha colaborado con el Centro de Padres de CNUSD brindando talleres para padres. Estos talleres van dirigidos a las familias y se enfocan en brindar a los padres las habilidades y herramientas para la crianza diaria.

Actualmente forma parte del Consejo Escolar de la Escuela Elemental Garretson donde en equipo se toman las decisiones más importantes para la comunidad estudiantil.

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Teléfono: (951) 283-6446

Texto al: (951) 733-2489

beth burt

Sociedad de Autismo Inland Empire

Gerente de Proyecto de Comunidad de Práctica CLASE

Beth Burt es la directora ejecutiva de la Sociedad de Autismo Inland Empire. Es madre de dos adultos, uno de los cuales tiene autismo. Es coautora de dos libros sobre inclusión y ha estado trabajando para mejorar las vidas de todos los afectados por el autismo durante los últimos 20 años. ella ha servido en un numero de Grupos de trabajo estatales y locales, colaboraciones en cuestiones de vivienda, empleo y políticas públicas relacionadas con el autismo. Ella es la expresidenta de la Sociedad de Autismo de California (ASC) y actualmente se desempeña como copresidenta del Comité de Políticas Públicas de ASC.

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Teléfono: 951-220-6922

Blanca Loria

Ángeles con Futuro

Facilitadora del grupo de apoyo en español Ángeles con Futuro en la ciudad de San Bernardino y representante de padres para Early Start Family Resource Network.

Blanca tiene 3 hijos, dos niños y una niña. Su hijo menor, Ashley, tiene síndrome de Down. Fue diagnosticada en el útero y su embarazo fue un poco estresante, lleno de ultrasonidos y pruebas de estrés para asegurarse de que Ashley se estaba desarrollando bien. Cuando Ashley nació, tuvo un paro cardíaco y pasó 5 días en la UCIN. Blanca se siente bendecida de tener a Ashley en su vida por todo lo que ha aprendido. Ashley es una adulta joven ahora. Blanca ha aprendido a abogar en la escuela, la comunidad y el sistema del Centro Regional. Blanca siempre está dispuesta a compartir lo que ha aprendido y encuentra un privilegio ser un recurso útil para usted.

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carolina navarro

Fiesta Educativa

Fiesta Educativa INC. Organización no lucrativa que brindamos talleres y recursos para que nuestra población con necesidades especiales aprenda a navegar los sistemas: educativos, legislativos, de salud, así como aprender a acceder a los beneficios y servicios locales, estatales y federales de manera independiente. Nuestro objetivo es que las familias se conviertan en autogestores de sus seres queridos, y sean su mejor recurso para lograr una vida independiente y de calidad.

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catalina castillo

San Bernardino USD ELAC

Catalina ha sido residente de San Bernardino por más de 30 años y es madre de 3. Tiene un hijo en el espectro del autismo que asiste a la universidad en San Bernardino Valley College para obtener un título en diseño gráfico. Reconociendo las adversidades que enfrentan las personas dentro de la comunidad de necesidades especiales, se ha dedicado a ser una fuente activa de apoyo y cambio para los demás. Ella es la Secretaria/Tesorera de Estudiantes de CTA en todo el estado de California. Miembro fundador de Padres Excepcionales grupo de apoyo para padres. Miembro fundador de Parents in Action, sucursal de San Bernardino y también miembro de SB Community Coalitions for CHANGE. El objetivo es ayudar a crear entornos seguros y saludables para los jóvenes a través de acciones comunitarias, lo que ayuda a reducir el consumo de alcohol, tabaco y otras drogas entre los menores de edad. Catalina también ha sido voluntaria de la comunidad en el Distrito Escolar Unificado de la Ciudad de San Bernardino (SBCUSD) durante más de 16 años y exparlamentaria del Comité Asesor de Aprendices de Inglés del Distrito (DELAC) del SBCUSD. El SBCUSD DELAC es un consejo de gobierno de padres que se enfoca en trabajar en colaboración con todas las partes interesadas en la educación para satisfacer mejor las necesidades de los estudiantes de inglés. El comité se enfoca en las siete tareas dictadas por el estado, donde DELAC trabaja en colaboración con otros departamentos del distrito para garantizar que los estudiantes tengan acceso al apoyo necesario. En particular, DELAC ha sido activo en la defensa de los estudiantes con necesidades especiales y ha apoyado en gran medida toda la capacitación de maestros y el desarrollo del personal para ayudar a desarrollar la capacidad de las partes interesadas en la educación para trabajar con estudiantes de inglés con necesidades especiales. En todos sus años de promulgar cambios para la comunidad, en el corazón de los esfuerzos de Catalina está crear equidad para todos. A Catalina le apasiona hacer cambios que respalden el éxito de todos los estudiantes, no solo para el presente sino también para su futuro individual.

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Teléfono: (909) 891-1013

clara garcia

Sociedad de Autismo Inland Empire

Facilitador de la Comunidad de Práctica CLASE

Clara García es la Directora de Programas de la Sociedad de Autismo Inland Empire. Ha estado activa en el campo de los servicios sociales durante los últimos 25 años en las áreas de consejería de salud mental, consejería para el tratamiento de drogas, programas de intervención/prevención de pandillas y ha pasado los últimos 12 años sirviendo a personas en la comunidad de discapacitados promoviendo la inclusión, defendiendo y educando

Clara ha creado e implementado programas inclusivos para niños con necesidades especiales, adolescentes y sus compañeros típicos que incluyen un campamento de verano, citas para jugar, salidas y eventos en la comunidad. Clara ha aparecido en la promoción de la inclusión y la defensa de la comunidad de personas con discapacidad de PSA.

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Debi A. Juárez

Fundación Ives Torres

padres con poder

Debi A. Juarez ha sido una voluntaria en la comunidad donde residen durante muchos años.

Hace dos años se unió a la organización sin fines de lucro Ives Torres Foundation y Padres con Poder.

Actualmente comparte el cargo de coordinadora de eventos en la fundación, en este trayecto de tiempo que ha recorrido con la fundación y organización ha adquirido los conocimientos para poder apoyar a las familias con un ser querido con una discapacidad. El apoyo actualmente ubica a las familias que residen en el área de Inland Empire y Fresno County.

La fundación brinda apoyo a las familias mediante la capacitación en su idioma para así́ empoderar a los padres para que se conviertan en la voz no únicamente efectiva sino con conocimiento para abogar por sus hijos. Además de eso también se proveen eventos comunitarios para promover la inclusión y la integración.

Así mismo ha sido voluntario en el centro de padres LAUSD. actualmente junto con su hija es voluntaria en la biblioteca de su ciudad.

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diana rivera

Defensor de los padres

Mi nombre es Diana Rivera, estoy agradecida de pertenecer a CLASE, por qué me gusta colaborar con mi comunidad y obtengo información de primera mano y así tengo herramientas y buena información para compartir con mi comunidad o cualquier persona que así lo necesita, es un gusto colaborar con un granito de arena y hacer la diferencia, solo entre nosotros nos podemos echar una mano. Si gustan contactarme yo viví en Moreno Valley, California.

Tengo 3 hijos con diferentes, diagnósticos, gracias a ellos me ha dado cuenta de lo valioso que es que alguien te guía en este sistema tanto de salud, física, mental y emocional, también en lo educativo. Entre nosotros hacemos esto posible.

Teléfono: (951)217-5593

Elvia Tamayo

Fundación Ives Torres

padres con poder

Soy madre sola con 4 hijos, uno de ellos con parálisis cerebral. Pertenezco al grupo de Padres con Poder ya por 5 años.

Es un grupo de apoyo de padres, organizado por padres para proporcionar apoyo a las familias de niños con necesidades especiales. Ofrecemos talleres informativos, eventos y recursos en la comunidad para familias de habla hispana en un ambiente inclusivo.

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Elvira Velásquez

NESPE por la Inclusión

Mi nombre es Elvira Velasquez y vivo en Palm Springs, California. Soy una mamá con un hijo que tiene necesidades especiales y una hija que se graduó en educación general. Soy un padre que se involucra en la educación de mis hijos para aprender más y siempre incentivo a otros padres a hacer lo mismo. He participado en varios comités de padres en el distrito. Nunca supe que la educación especial sería un camino difícil. Quería aprender más, así que comencé a ir a talleres y ahí fue donde encontré NESPE (No Estás Solo Padres Excepcionales por la Inclusión). Encontré Mamás que también querían aprender, nos entendíamos, lo que estábamos pasando. Necesitamos ayudarnos unos a otros. No estamos solos en este camino. La visión de este grupo es la inclusión para nuestros niños.

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flor martinez

Coalición Latina del Inland Empire

Flora Martinez es miembro de la Junta Escolar del Distrito Escolar de Ontario-Montclair. Es miembro de varios comités que influyen en la política y ha demostrado ser una defensora persistente de las familias que enfrentan obstáculos para una mejor calidad de vida. Su especialidad es Sociología-Ciencias Políticas. Su experiencia como madre de niños con necesidades especiales la ha llevado a ayudar a muchas otras familias que necesitan ayuda. Ella, junto con otros miembros de este foro, sigue siendo de ayuda y un activo para nuestra comunidad.

Gabriela Ayala-Reyes

Inland Empire para la Parálisis Cerebral Unida (UCPIE)

Gaby Ayala-Reyes nació en Delano, California, pero vivió en el Valle de Coachella toda su vida. Se graduó de Indio High School, clase de 1998. Luego obtuvo su licenciatura en Género, Etnicidad y Estudios Multiculturales y una especialización en Sociología, de Cal Poly Pomona. Su carrera en educación especial y necesidades especiales ocurrió antes de trabajar en el salón de clases como asistente. Su tío fue diagnosticado con epilepsia severa y su prima más joven con autismo. Gaby ha tenido el placer de trabajar con United Cerebral Palsy of the Inland Empire durante casi 10 años. Trabajar con UCPIE le ha dado una mayor comprensión de las necesidades y apoyos de la comunidad. Recientemente celebró su 14 aniversario de bodas con su mejor amigo y esposo.

El Programa de cuidado de relevo en el hogar de UCPIE es un servicio que se ofrece a las personas con discapacidades en todo el Inland Empire. UCPIE envía a un cuidador de relevo calificado, preseleccionado y certificado en RCP y primeros auxilios, a los hogares de personas con necesidades especiales. UCPIE también proporciona capacitación continua para la recertificación. El servicio de cuidado de relevo les permite a los padres y cuidadores típicos la oportunidad de tomar un descanso muy necesario o atender otras tareas, sabiendo que su ser querido está bien atendido por un proveedor de cuidado de relevo capacitado.

Programas:

¿Quién es elegible para recibir cuidado de relevo? Niños y Adultos con discapacidades del desarrollo tales como: Epilepsia, Discapacidades Intelectuales, Autismo, Parálisis Cerebral, Síndrome de Down, Otras Necesidades Especiales (Necesidades Intelectuales y de Desarrollo)

Programa de Empoderamiento Familiar

United Cerebral Palsy of the Inland Empire (UCPIE) brinda servicios de asesoramiento grupal a familias con niños o adultos con necesidades especiales. La consejería es facilitada por un terapeuta certificado que sigue un plan de estudios desarrollado para enfocarse en temas específicos para sus necesidades. Las familias se benefician de este entorno de apoyo, un espacio seguro en el que pueden compartir experiencias y aprender técnicas que les ayuden con sus desafíos diarios.

Bicicleta adaptativa:

El programa de bicicletas adaptadas (UCPIE Team Freedom) de United Cerebral Palsy of the Inland Empire (UCPIE) ofrece el regalo de una bicicleta adaptada a personas con discapacidades de movilidad como parálisis cerebral, espina bífida y otras discapacidades. Cada bicicleta adaptable está hecha a la medida del nivel de soporte que necesita cada individuo.

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gabriela ibarra

Defensor de los padres

Mi deseo de ayudar a mi hija con necesidades especiales se convirtió en una pasión por ayudar a otros padres en caminos. La necesidad de más recursos y conocimientos se hizo evidente durante la pandemia de COVID-19, por lo que otros padres y yo nos reunimos para compartir los conocimientos, la capacitación y los recursos que usaron para ayudarnos a los padres a navegar los sistemas y ayudar a todos nuestros hijos a progresar en todas las áreas de sus vidas. Nos reunimos los fines de semana para trabajar en lo académico, el comportamiento y las actividades divertidas.

Tengo material de aprendizaje útil para niños que puedo proporcionar gratis por correo electrónico.

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gabriela mendez

Capacidades Diferentes

Brinda recursos a todas las personas con discapacidad a través de nuestro sitio web y eventos que son psicoeducativos e inclusivos para el desarrollo social. Atiende a hablantes de español e inglés. Grupo de eventos familiares para familias con capacidades diferentes.

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gloria perez

Fundación Ives Torres

padres con poder

Mi nombre es Gloria Perez, soy mamá de un joven de 19 años que a los 4 años de edad fue diagnosticado con autismo e hiperactivo, esto me llevó a buscar la información para poder ayudar a mi hijo y gracias a los grupos de apoyo para padres con hijos con necesidades especiales pude obtener la ayuda en los talleres donde se dan las capacitaciones sobre los programas, ayudas, recursos y sus derechos de las personas con alguna necesidad especial, ahora ayudo y compartir ese conocimiento en mi comunidad y con las personas que lo necesitan.

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Haydée Maynes

Grupo de Apoyo a Padres Ángeles Especiales

Vicepresidente

Empecé en Ángeles Especiales en 2015 como socia porque tengo 2 hijos con diferentes diagnósticos. Para mí, ayudar en mi comunidad va más allá de ser voluntario y ayudar a otros padres, es más mejorar mi propia vida al mejorar aquellas áreas donde los padres normales y los niños con discapacidades no pueden llegar sin una ayuda razonable. Al ser parte de una organización sin fines de lucro, puedo hacer el bien en el mundo de muchas maneras diferentes, uniendo a las personas y fortaleciendo mi comunidad.

Tengo una licenciatura en administración de empresas, una maestría en innovación y desarrollo y varios diplomados en diferentes cursos relacionados con la educación especial y la vida con discapacidad.

Hace mucho tiempo opté por invertir mi tiempo y esfuerzo en mi comunidad, preparándome con clases, programas e información actualizada para compartir con nuestros miembros. CLASE es una parte importante de este proceso y nos permite unir recursos e información para todos los miembros de nuestra comunidad en Inland Empire.

Defiendo lo que CLASE significa: Comunicación, Liderazgo, Abogacía, Servicio y Educación.

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Teléfono: (909) 228-0382

helen neri

Grupo de Apoyo a Padres Ángeles Especiales

Un grupo de apoyo de habla hispana para padres de niños con necesidades especiales.

Segundo miércoles 9-11:30 am en St. Joseph Catholic Church, 17080 Arrow Blvd., Fontana, CA 92335. El enfoque del grupo es enseñar a los padres cómo acceder a los recursos relacionados con la educación especial, las subvenciones y becas, los derechos de los niños y los adultos, ofrecemos clases de educación religiosa para que la persona con discapacidad pueda recibir los sacramentos del Bautismo, la Primera Comunión y la Confirmación. . Promovemos la recreación, el entretenimiento, las actividades de socialización y los deportes adaptados para personas con necesidades especiales y sus hermanos.

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Teléfono: 909-699-3614

Isabel Torres

Fundación Ives Torres y Padres con Poder

CEO – Fundación Fundadora de Ives Torres y Padres con Poder

Isabel Torres trabajó en la comunidad por más de 15 años apoyando a familias que tienen un ser querido con una discapacidad, requieren recursos informativos y talleres para apoyar a los padres a ser la voz efectiva para sus hijos. Actualmente es presidente del Instituto Binacional de Padres líderes dedicado a proporcionar herramientas a los padres para desarrollar un liderazgo avanzado en su comunidad.

Misión:

Proveer apoyo a las familias que tienen un ser querido con una discapacidad desarrollando diferentes actividades encaminadas a la integración y creación de oportunidades por medio de redes de apoyo, colaboración en la comunidad, eventos recreacionales y artísticos. Así como desarrollar en los padres habilidades y conocimientos de abogacía que se pueden transferir en beneficio para las personas con necesidades únicas.

Proporcionando apoyo y servicios a las familias de Inland Empire y Fresno County

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Texto al: 951-733-2489

Jéssica Muñoz

Defensor de los padres

Mi dinámica familiar está compuesta por mi esposo, yo, una hija de 15 años y un hijo de 10 años. Soy ama de casa y la principal cuidadora/defensora de nuestro hijo que tiene un diagnóstico primario de autismo y otras afecciones, como una discapacidad de aprendizaje y del habla. Mi hija es una joven inteligente a la que le apasiona ayudar a su hermano pequeño. Los cuatro nos integramos como equipo y estamos haciendo todo lo posible para cubrir todas las necesidades de las condiciones de mi hijo.

karina kuljacha

Grupo de Apoyo Psicoeducativo en el Valle de Coachella

Karina Kuljacha tiene 12 años trabajando como Consultora de Habilidades para padres en autismo. Es una madre y profesional comprometida en el tema de forma personal y profesional, Karina cuenta con la licenciatura como médico nutricionista además de haber estudiado 3 años la carrera de Gastronomía Internacional.

Karina ha servido de guía y apoyo a muchas madres que inician en este proceso dentro de los Estados Unidos. Tiene una historia exitosa en su hija de vida que comparte como ejemplo al ser diagnosticada como Autismo Severo en los Estados Unidos y hoy es un Autismo Leve.

Karina colabora con muchas organizaciones dentro de los estados unidos apoyando a muchos padres. Además de ser fundadora de Auti Fundación que da apoyo a los padres del Valle Imperial y Coachella, Palm Desert, Riverside, Los Ángeles, San Francisco dentro de los Estados Unidos.

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Teléfono: (442) 252-1309 y (760) 970-9612

Liliana Alvarado

Sociedad de Autismo Inland Empire

Especialista en recursos de autismo

Liliana es madre de gemelos en diferentes niveles del Trastorno del Espectro Autista y dos niños típicos. Liliana y su esposo han abogado por las familias, actualmente es la especialista en recursos para adultos de la Sociedad de Autismo Inland Empire.

Sirve al Inland Empire. Especialista en recursos bilingüe que brinda apoyo, información y recursos para personas y familias de todas las edades con un ser querido con autismo.

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Liliana Ramírez

NESPE por la Inclusión

Somos un grupo de padres, no lucrativo, que nació el 15 de agosto de 2017, con la inquietud de aprender a abogar y buscar servicios, recursos para sus hijos excepcionales o con condición que afecta el proceso de aprendizaje o necesidad diferente, en el proceso cotidiano.

Este grupo apoya a padres de hijos especiales, para los que preparamos talleres o entrenamientos, en las áreas de los sistemas involucrados en apoyo a nuestros hijos con estas características excepcionales.

No Estas Solo Padres Excepcionales por la Inclusión te espera.

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Teléfono: (760) 288-6229

Liliana Cervantes-Valenzuela

CAC de San Bernardino

Liliana es madre de 2 hijos adolescentes con autismo, vive en la ciudad de San Bernardino desde hace 14 años. Ella se dedica activamente a promover la educación y el apoyo para los padres, fomentar la conciencia comunitaria de los estudiantes con necesidades especiales, mejorar la comunicación y el entendimiento entre los padres y los administradores del distrito y la Junta de Educación, a su vez, mejorar la educación especial en SELPA.

Liliana es facilitadora/fundadora del grupo de apoyo Grupo Especial, facilitadora/cofundadora/vocera de relaciones comunitarias del grupo de apoyo de padres Padres Excepcionales. Ambos grupos están ubicados en San Bernardino, donde ella organiza y facilita talleres y clases para padres para brindar apoyo y recursos a la comunidad. Liliana es miembro de Parents in Action, sucursal de San Bernardino y también miembro de SB Community Coalitions for CHANGE.

También fue presidenta del Comité Asesor Comunitario del Distrito Escolar Unificado de la Ciudad de San Bernardino, donde continúa participando activamente. Brindar recursos educativos que empoderen a los padres de estudiantes con necesidades especiales para la defensa y también crear conciencia sobre la importancia de ser un padre involucrado.

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Liliana Garnica

Centro Regional del Interior

Mi nombre es Lilliana Garnica y soy la Especialista Cultural en Inland Regional Center (IRC). Inland Regional Center es uno de los 21 centros regionales en el estado de California que atienden a personas con discapacidades intelectuales y del desarrollo desde 1972, que viven en los condados de San Bernardino y Riverside. Como especialista cultural, tengo el privilegio de trabajar en estrecha colaboración con familias desatendidas que reciben pocos o ningún servicio comprado de IRC. Mi función me permite trabajar directamente con programas, proyectos y organizaciones comunitarias diseñadas para promover el acceso a los servicios y la equidad.

A nivel personal, nací en Yuma, Arizona, de padres inmigrantes mexicanos y soy el menor de tres hermanos. Fui el primero de mi familia en obtener una licenciatura y una maestría impulsada por la ética de trabajo que me inculcaron al crecer y ser testigo del arduo trabajo y los sacrificios de mis padres. Mi pasión e impulso son ayudar a las poblaciones vulnerables a superar las injusticias sociales y sistémicas y promover la competencia cultural entre los profesionales que los atienden en el camino.

En mi tiempo libre, me encanta pasar tiempo con mi familia, leer, ver documentales y programas de resolución de crímenes, hacer caminatas y acampar, y sé cómo disfrutar de una dulce copa de vino.

Si puedo servirle de alguna manera, no dude en ponerse en contacto conmigo. ¡Estoy felíz de ayudar!

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Teléfono: 909-890-4781

Lily Ulloa

Capacidades Diferentes

Lilia Ulloa, mejor conocida como Lily, es la fundadora y Directora Ejecutiva de Capacidades Diferentes. Parte de la misión y promesa de Capacidades Diferentes, es compartir recursos con la comunidad en un esfuerzo para promover la auto abogacía y liderazgo comunitario. Lily es una madre de cuatro, que atendió la Universidad de Guadalajara, migró a los Estados Unidos en y ha estado activa durante más de 15 años en diversos movimientos de justicia social, como la abogacía por los derechos de los inmigrantes y su involucramiento con la justicia ambiental. A través de sus años de activismo, Lily ha logrado colaborar con Derechos de Aprendizaje para traer el programa TIGER a Riverside, y ha sido parte del comité organizador de Fiesta Educativa Riverside. Además, ella ha servido como oradora pública motivacional y presentó en temas céntricos en el tópico de cómo saber navegar por el sistema de educación especial y actualmente promotora contra la violencia doméstica. En su tiempo libre, Lily disfruta de compartir reuniones y comidas con amigos, leer las últimas noticias y pasar tiempo de calidad con su familia en cualquier espacio Ella es reconocida por su carisma y facilidad para crear conexiones con familias de capacidades diferentes.

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Luz García de Ascencio

Capacidades Diferentes

Soy secretaria del grupo de apoyo para padres, Capacidades Diferentes. Soy madre de 5 hijos, el menor de ellos con Discapacidad Intelectual (DI) y Discapacidad del Habla o Lenguaje (SLI). Desde que nació supe que eso era un reto para mí, por lo que me di a la tarea de buscar apoyo que ayudara en su desarrollo, me integré a La Asociación Síndrome de Down, donde empecé a conocer sobre programas y servicios. También acudía a un círculo de padres donde nos daban apoyo psicológico, compartimos experiencias e íbamos adquiriendo herramientas para la lucha. Actualmente estoy adquiriendo más conocimiento con la Sociedad de Autismo y estoy tomando una clase en Tiger Learning Rights. Mi meta es adquirir el mayor conocimiento posible para ayudar al crecimiento de mi hijo y de igual forma, brindar recursos a los padres que, como yo, pasan por momentos difíciles buscando servicios para sus hijos en Distritos Escolares, Centros Regionales y otras instituciones.

Mi lema: LOS PADRES SOMOS LOS MEJORES DEFENSORES DE NUESTROS HIJOS.

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María Martín

Grupo de Apoyo a Padres Ángeles Especiales

Mi nombre es Maria Martin, pertenezco al comité de Ángeles Especiales, este grupo de apoyo a familias se encuentra en la ciudad de Fontana.

Mi interés en tener más conocimiento acerca de los recursos disponibles para ayudar a las familias que tienen hijos con alguna discapacidad nació hace 19 años cuando mi hijo fue diagnosticado con autismo leve. Hay aprendí sola, no había mucha información disponible en aquella época, aparte mi hijo era muy funcional así que logramos salir adelante, pero hace 12 años nació mi hija Maricarmen con múltiples discapacidades incluido autismo y parálisis cerebral. Aquí la historia fue otra, entendí la discriminación cuando las discapacidades son más severas y las necesidades más grandes.

Es un verdadero privilegio poder tomar parte en este grupo y poder aprender no solo para beneficiar a mi hija, sino poder orientar a otras familias que empiezan este camino sin tener una dirección. Lidiar con un diagnóstico es más difícil para unos que para otros, todo depende del apoyo que se tenga, el conocimiento hace la gran diferencia.

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María Martínez

GANA

Tengo el mejor equipo del mundo, un esposo y 2 hijas que juntos hemos logrado apoyar a nuestro hijo Jesús a integrarse a la sociedad. Jesús es Autista, con diagnóstico inicial de Autismo severo. Su inicio no era prometedor más gracias a la abogacía de la familia y apoyo de las instituciones hoy es un adolescente con autismo de alto funcionamiento.

Mi experiencia en abogacía, educación en ciencias de computación y de comportamiento ha sido de gran ayuda para ser parte del proyecto GANAS. Gracias a un grupo de padres en el valle de Coachella, entendí que tenía algo que aportar a mi comunidad. ¡Y un día, Me invitaron a ser parte de una organización no lucrativa, inicia un gran sueño, ¡GANAS! Somos dos padres con ética, y valores en común, que forman parte de este proyecto.

La visión de GANAS es empoderar a padres con estrategias de abogacía y conocimiento de sistemas que manejan los recursos y servicios de personas con necesidades especiales. Abogacía apegada a los reglamentos, siempre de manera colaborativa sin renunciar a nuestros derechos. El apoyo se brinda utilizando principios y estrategias de ABA. La abogacía y dedicación de los padres puede determinar el futuro de un hijo con necesidades especiales, mi opinión.

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maribel chavez

Grupo de Apoyo a Padres Ángeles Especiales

Mi nombre es Maribel Chavez pertenezco Alabama comité de Ángeles Especiales es fontana, aquí él aprendido, él llorado y el disfrutado. sin heno mejor Apollo que el de familias con las mismas necesidades .

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mariza hernandez

Red de recursos familiares de Early Start (ESFRN)

Ha sido representante de los padres en Early Start Family Resource Network durante más de 15 años. Ella es socia de padres con Exceptional Parent Unlimited durante el último año. También es la presidenta de la Liga de Béisbol Challenger del Distrito 23 que sirve al área de West End y es la Coordinadora de Challenger para el Programa de Porristas y Fútbol de Bandera Challenger de Chino POP Warner. Ella tiene 4 hijos, su hijo mayor, Ralph, de 25 años, tiene una lesión cerebral traumática y ella tiene 17 años. hija mayor con TDAH. Ella brinda apoyo de padre a padre y tiene conocimientos en varios servicios como IHSS, SSI, CCS y médico, por nombrar algunos.

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Teléfono: (909) 890-4788

Martha Barragán, MA, BCBA

GANA

Co-Fundador y Director Ejecutivo de GANAS

Crecí en el Valle de Coachella en el sur de California, donde vivo actualmente. Soy esposa y madre de 3 (un niño y dos niñas) y siempre me he caracterizado por ayudar a los demás en todo lo que puedo.

A menudo soy voluntario en diferentes niveles en la comunidad, como la distribución local de alimentos, la planificación de parques comunitarios locales, sirviendo como miembro de la junta de una organización local sin fines de lucro, sirviendo en el Consejo Escolar donde mi hijo asiste a la escuela y otros. Obtuve mi licenciatura en psicología, obtuve mi maestría en comportamiento aplicado y luego me convertí en analista de comportamiento certificado por la junta (BCBA) en 2017.

Mi hijo tenía problemas de comportamiento regularmente en casa y en la escuela. Sus desafíos me enseñaron que necesitaba educarme sobre los sistemas escolares y otros sistemas para defenderlo mejor. Me di cuenta de que otros padres no tenían tanta suerte de saber dónde encontrar recursos para desarrollar su defensa. Decidí marcar la diferencia para esos padres, buscando de manera exhaustiva las respuestas para ayudar a su hijo o hija a alcanzar su potencial. Mi cofundador y yo fundamos GANAS, una organización sin fines de lucro 501c3, a través de esta visión compartida. Nuestro Programa Padres con GANAS es la primera parte del resultado de esta visión.

Mi misión es mostrar a los padres cómo el nivel de participación puede afectar el progreso de sus hijos en el hogar y la escuela. No se requiere un título. ¡Los padres son la clave! ¡Comuníquese con nosotros!

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Marta Lovera

Defensor de los padres

Mi nombre es Martha Lovera. Nací en México, emigré a USA a los 17 años. Tengo 3 hijos, el más joven tiene 16 años, nació con autismo y mi experiencia ha sido un reto para lograr servicios que lo ayuden a dar lo mejor de sí mismo en la Escuela.

He comprendido que los derechos que se otorgan a personas con diagnósticos, la familia debe Educarse y aún con miedo vencerlo y hacer valer las leyes que lo protegen. Y solo así caminaremos hacia adelante. Me ha interesado ayudar a los padres en mi comunidad y compartirles mi aprendizaje y empoderarnos para ser los mejores abogados de sus familiares.

Este esfuerzo ha dado como resultado un proyecto en forma conjunto con mi amiga la Sra. Angélica Álvarez

Me pueden contactar para más información a mi correo electrónico.

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mayra garcia

Mentes más amplias de amplio espectro

Mi nombre es Mayra J García. Yo tengo un hijo con 16 capacidades diferentes y 20 años de edad. Debido a esto, he visto muy involucrada en aprender en todas las áreas de sus necesidades. Por lo tanto, adquirió conocimiento. Pertenezco a grupos de apoyo a la comunidad, como Latinos en Action California, soy parte del CAC del distrito como miembro votante, todos los martes soy parte del concilio, pertenezco al grupo de padres Lideres de los Ángeles, Long Beach forward, Long Beach Residents Empowered Tenants (LIBRE) así como al grupo de padres líderes de la sociedad de autismo. Ya que soy la fundadora y Líder y creadora del Grupo Broad Spectrum Broader Minds con sede en Moreno Valley. Debido a que no había grupos de apoyos en Moreno Valley. Una madre que se mudó de Long Beach a Moreno Valley me hizo la invitación a que formamos un grupo allá. Acepte y desde entonces tenemos talleres hasta 2 veces por semana empoderando así de esta manera a nuestra comunidad. Para que nuestros hijos tengan una vida más Digna, libre e inclusiva.

Mi lema: NUNCA RENDIRSE

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Melissa Cardona

Sociedad de Autismo Inland Empire

Especialista en recursos de autismo

Melissa se graduó de Florida Atlantic University y tiene una Licenciatura en Servicios de Salud. Es madre de 4 niños, 2 de los cuales están en el espectro. Melissa ayuda a los padres con preguntas, recursos, búsqueda de eventos y escucha atenta. También continuará mejorando las páginas de recursos del sitio web de ASIE.

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Teléfono: 951-220-6922

Miriam G. Ramírez

NESPE por la Inclusión

Mi nombre es Miriam G. Ramirez, soy secretaria y tesorera del grupo NESPE. Nos ubicamos en el valle de Coachella.

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Olivia Finley

USD de San Bernardino

Nací y crecí en San Bernardino. Tenía toda mi vida planeada… Iba a terminar la escuela secundaria, unirme a la Fuerza Aérea para convertirme en piloto y eventualmente casarme y tener una niña, pero Dios tenía otros planes para mí. Ya me había inscrito para unirme a la Fuerza Aérea, pero me encontré embarazada. Tuve mi primer hijo y me convertí en ama de casa. Cuatro años después, tuve a mis gemelos. Sí, tuve 3 niños. A medida que mis hijos crecían, notamos que los gemelos eran diferentes a su hermano, pero pensamos que era una cosa de gemelos. Empecé a trabajar con el Distrito Escolar Unificado de la Ciudad de San Bernardino en su Departamento de Educación Especial. Cuando mis mellizos comenzaron la escuela, estaban pasando por un momento muy difícil, por lo que eventualmente su comportamiento les valió un tiempo para ser examinados. Luego fueron colocados en educación especial como estudiantes de RSP y me pidieron que los colocaran en algún lugar para «niños como ellos» en ese momento que habría significado un lugar para niños con problemas de comportamiento. Trabajando en el distrito, pude ver lo bueno, lo malo y lo feo y no estaba dispuesto a dejarlos ir. Todos hemos trabajado muy duro y son un éxito. Sigo trabajando en Educación Especial y ayudo a los estudiantes y las familias con las que trabajo a ver el potencial de sus estudiantes y los animo a trabajar duro y ver los grandes resultados en su futuro. Como dije, Dios tenía sus propios planes para mi vida.

olivia novoa

Defensor de los padres

Mi nombre es Olivia Novoa. Estoy casada y Dios me dio la oportunidad de ser mamá de tres niños únicos. Tengo muchos años trabajando en el área de educación incluyendo educación especial. Dios me dio la oportunidad de ser mamá de un niño que tiene diferentes diagnósticos y el primer es autismo. Tengo un Bachillerato en Educación Temprana y Adolescentes. Actualmente trabajo para el departamento de Salud Mental previendo educación para padres. Proveo clases y recursos, así como el apoyo que necesitan para navegar en este camino compartiendo lo aprendido en CLASE.

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Teléfono: 951-271-0188

Reina Galindo

Defensor de los padres

La dinámica de mi pequeña familia está compuesta por mí como cuidador principal de tiempo completo/asistente de instrucción de tiempo parcial para estudiantes del idioma inglés y mi esposo como fuente principal de ingresos, que también es veterano del ejército de los EE. UU. Juntos, estamos criando, aprendiendo y defendiendo a nuestro hijo (de edad primaria) con un diagnóstico primario de autismo y otras condiciones coexistentes y esperamos nuestro segundo hijo a finales de este año (2022). Aunque he participado en varios proyectos/eventos comunitarios de DD/ID, grupos de padres y foros abiertos, mi enfoque actual entre mi comunidad es mi papel como uno de los dos enlaces comunitarios de nuestro CAC en el distrito escolar de Moreno Valley. Las reuniones del CAC se llevan a cabo mensualmente y son un excelente lugar para obtener un mayor conocimiento de las necesidades de los estudiantes y profundizar la educación de los padres sobre el sistema que apoya el aprendizaje de su(s) estudiante(s), así como brindar aportes y colaboración en cuanto a cualquier necesidad de la comunidad escolar que aún no se haya abordado. . También soy un ávido asistente de nuestro grupo de apoyo para padres/cuidadores en Moreno Valley, junto con un par de mis colegas de CLASE. El grupo de apoyo actualmente se reúne a través de Zoom cada primer miércoles del mes para hablantes de inglés y español. Puede comunicarse conmigo por correo electrónico para obtener más detalles e inscribirse para asistir al grupo de apoyo, que está abierto a los cuidadores de Moreno Valley con un ser querido con una discapacidad física, emocional, intelectual o del desarrollo que lo necesite.

Como padre discapacitado (que vive con enfermedades autoinmunes y dolor crónico), el grupo de apoyo me brinda un espacio seguro para expresar mi propio estrés, pruebas y triunfos entre un grupo de padres que «lo entienden» y ofrecen apoyo y comparten soluciones en innumerables áreas. También es muy útil que tengamos dos Terapeutas Matrimoniales y Familiares Licenciados (LMFT, por sus siglas en inglés) que ayudan a facilitar y dirigir las conversaciones en estas reuniones de grupos de apoyo.

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susana maciel

CORAZONES ESPECIALES

Un grupo creado para ayudar a la comunidad con habilidades diferentes.

Brinda recursos a los padres para abogar, solicitar servicios y orientarlos en Educación Especial, servicios del Centro Regional, Seguridad Social, etc. en español e inglés.

Cubre todas las Discapacidad del desarrollo .

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Teléfono: (909) 740-4880

susana lopez

Defensor de los padres

Mi nombre es Susana López, soy mamá de un joven de 21 años con diagnóstico de autista. Me gusta ayudar a mi comunidad, él recibió en grupos de apoyo, invitando a padres para que se unan y se capaciten en talleres para que ellos mismos puedan seguir abogando por sus hijos.

susie villalobos

TAREA

La misión de TASK es educar y empoderar a las personas con discapacidades y sus familias. TASK ayuda a las familias a navegar por la educación especial, los servicios para discapacitados y la tecnología de asistencia. Brindamos a las familias apoyo emocional, información y dirección. Cuando es necesario, los referimos a otras agencias para servicios adicionales. Nuestro objetivo es promover la cooperación entre las familias y las escuelas para ayudar a los niños a tener éxito.

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Teléfono: (866) 828-8275

Verónica Ascencio

Capacidades Diferentes

Mi nombre es Verónica Ascencio García, soy egresada de la Licenciatura de Nutrición en México, mi país natal. Como hermana de un niño con necesidades especiales, nos hemos enfrentado a grandes retos y desafíos y hemos conocido el verdadero significado del amor puro e incondicional.

A lo largo de estos 13 años que hemos tenido altas y bajas, pero gracias a esto, nos hemos dado a la tarea de capacitarnos para poder abogar mejor por él y poder ayudar a más padres a que su lucha no sea tan dura. En lo personal tomó clases por 2 años para conocer mejor los programas y servicios que ofrece el distrito escolar y sobre todo, para saber cómo pedir lo que se ofrece. Así mismo, a saber, abogar correctamente por mi hermano y por los niños que servimos en nuestra página.

El grupo de Capacidades Different nos da las herramientas para poder compartir recursos e informar a otros padres de eventos y servicios que se ofrecen en nuestra comunidad ya sus alrededores, darnos apoyo y recordarles a todos los padres que estamos en la misma lucha, aunque cada uno , peleamos nuestras propias batallas.

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Verónica Juárez

Grupo de Apoyo Psicoeducativo en el Valle de Coachella

Somos Grupo de Apoyo Psicoeducativo en el Valle de Coachella, fue fundado por Veronica Juarez en el 2007 al tener la necesidad de ayudar y apoyar a su hijo que nació con Síndrome de Down y Autismo. Somos un grupo de apoyo, no lucrativo, de padres hispanos que asiste y empodera a padres y tutores con hijos con necesidades especiales. Ofrece servicios de apoyo psicoeducativo, talleres educativos, entrenamientos y recursos para que padres y tutores puedan desarrollar sus habilidades y estrategias. Y de esta manera pueden abogar por sus hijos de manera efectiva y colaborativa con los diferentes sistemas gubernamentales que sirven a la comunidad de discapacidades del desarrollo. En este grupo de apoyo, los padres o tutores tienen la oportunidad de conocer y conversar con otros padres que enfrentan desafíos y desafíos similares y reciben información sobre eventos familiares, culturales, sociales, deportivos y educativos.

Servimos a los padres o tutores hispanos que cuidan a un hijo con necesidades especiales en todo el Valle de Coachella.

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Teléfono: (760) 534-4842

virginia sosa

Sociedad de Autismo Inland Empire

Coordinador voluntario

Virginia es la Coordinadora de Voluntarios de la Sociedad de Autismo Inland Empire. Es madre de 2 niños, ambos con autismo. Es miembro del Comité Asesor Comunitario (CAC) para la Educación Especial de su distrito escolar local, donde brinda aportes, recomendaciones y disfruta coordinando donaciones para dar a los estudiantes con necesidades especiales y sus familias en las celebraciones del distrito. Le apasiona ayudar y mejorar la vida de las personas vulnerables y sus seres queridos. Su formación académica es en Justicia Criminal y Ciencias Sociales y del Comportamiento, con énfasis en investigación y análisis.

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